%0 Journal Article
%A 屈才浩
%A 马腾达
%A 王 瑞
%A 李晓梅
%A 李玉民
%T BAIAP2L2在肝癌中的表达及临床意义
%D 2022
%R 
%J 生命科学研究
%P 441-451
%V 26
%N 5
%X 摘 要: 脑特异性血管生成抑制剂1相关蛋白2样2 (brain-specific angiogenesis inhibitor 1-associated protein 2-like 2, BAIAP2L2)是一种上皮特异性BAR结构域蛋白, 近年来被发现在多种肿瘤中高表达, 然而在肝癌中的角色尚不清楚。本文通过生物信息学方法, 探讨了BAIAP2L2在肝癌中的表达、生物学意义及潜在的临床应用价值, 旨在为BAIAP2L2作为肝癌的新型标志物提供理论依据。文中首先从TCGA和ICGC数据库下载肝癌mRNA-seq、miRNA-seq、DNA甲基化数据及临床病理资料, 从HPA数据库获取蛋白质表达数据, 以比较癌组织和癌旁组织中BAIAP2L2的表达差异, 分析BAIAP2L2表达与肝癌临床病理特征的关系。随后, 采用受试者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲线评估BAIAP2L2表达水平在肝癌诊断中的性能, 通过绘制生存曲线比较不同BAIAP2L2表达组患者的生存差异, 并利用Cox回归计算风险比(hazard ratio, HR)。最后, 利用miRWalk数据库预测BAIAP2L2的潜在调控因子, 采用TIMER数据库分析BAIAP2L2表达与肝癌组织中浸润免疫细胞的相关性, 借助基因集富集分析(gene set enrichment analysis, GSEA)探讨BAIAP2L2涉及的功能通路。结果显示: BAIAP2L2在肝癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织(P<0.001), 对肝癌具有较好的诊断价值(AUC=0.891, P<0.001), 且BAIAP2L2的表达水平与患者性别、T分期、甲胎蛋白(alpha fetoprotein, AFP)、临床分期和存活状态均显著相关(P<0.05); BAIAP2L2高表达患者预后更差(P<0.05), 且BAIAP2L2是肝癌患者独立预后的危险因素(HR: 1.522, 95% CI: 1.044~2.219, P<0.05); BAIAP2L2甲基化与其表达水平呈显著负相关(P<0.001), 且BAIAP2L2低甲基化患者的预后更差(P<0.05); hsa-miR-99a-3p是一个可以调控BAIAP2L2表达的因子; BAIAP2L2表达与肝癌组织中B细胞、CD4+ T细胞、CD8+ T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突细胞的浸润水平均显著相关(P<0.05); BAIAP2L2在肝癌中参与调节细胞周期、p53信号通路、同源重组等通路。总之, BAIAP2L2在肝癌中高表达, 其中涉及多种作用机制, 可作为肝癌的潜在诊断和预后标志物。
%U https://smkx.hunnu.edu.cn/CN/abstract/article_2472.shtml